我们将人才视为汇芯生物的珍贵资源，并竭尽所能为每一位成员提供最佳的职业发展平台。
我们相信企业与个人的共同进步与成长，才能带来一个令人激动与期待的未来。
1. 请发送简历至hr@huixinlifetech.com ，邮件标题格式“姓名+应聘岗位名称”。
2. 如您投递的简历符合职位要求，我们将在近期内通知您面试，请保持手机畅通。
3. 我们实施严格的个人信息保密政策，请如实填写资料。
1.参与新产品开发与在线产品维护。负责设备系统方案的设计：探索挖掘和转化生物制药企业的需求，具备设计生物制药设备的能力，理解设备的原理并将其转化为可实现的工程方案，并能从设备的稳定性、可靠性进行方案设计 2.问题解决技能：能系统性地全面分析并解决设备设计和运行过程中可能出现的问题，包括技术难题、设备故障等 3.方案验证能力：负责验证方案的设计及验证执行，对实现的产品功能、性能及可靠性负责 4.标准意识：理解质量控制的重要性，确保设备设计符合相关法规、行业标准和安全规范，根据公司要求，负责输出设计、验证相关的文档 5.团队合作：能够组织相关专业组开发人员和管理人员合作，共同完成项目，并且在团队中起到积极作用，并参与部门技术平台、流程的建设工作
1.生物制药、制药工程、生物工程、药学等相关专业，硕士及以上学历 2.深刻理解生物制药过程及工艺需求，精通生物制药流程及当前行业内主流解决方案（比如Cytiva或类似品牌），有3年以上生物制药相关工作经验优先 3.具备正向分析思维、DFMEA分析能力、项目管理技能等；掌握工程设计软件的使用；熟悉仿真分析软件的使用 4.学习能力强，具备较强的专业能力，具有良好的沟通、协调和团队协作能力，能承受较大工作压力
1. 五天工作制，双休，弹性工作时间；
2. 入职购买五险一金，公积金缴纳比例24%；
3. 核心员工可参与公司股权激励计划，根据员工实际绩效表现决定；
4. 补充福利：生日节假日礼品，下午茶，运动俱乐部（篮球、羽毛球）等，其他福利将依据本公司的薪酬福利政策确定。
轻松和谐的工作氛围，高素质的工作伙伴团队,顺畅的晋升通道，多个管理岗位虚席以待，期待您的加入！
1. 负责国内外客户投诉、不良事件的接收、评估、调查及关闭管理；
2. 组织跨部门（质量、生产、研发等）进行根本原因分析，制定纠正预防措施；
3. 撰写8D报告、整改方案等文件，向客户提供技术解释与闭环反馈；
4. 定期汇总客诉数据，分析共性问题，推动产品设计、工艺或流程的持续改进。
5. 参与变更评审、产品审核，完成领导交办事项。
1. 本科及以上学历，机械、电子、生物医学工程等专业毕业；
2. 2年以上医疗器械行业质量或客诉处理经验，熟悉有源设备；
3. 具备数据统计与分析能力，掌握质量工具（如5WHY、8D、鱼骨图、FMEA等）及数据分析软件（如Excel、Minitab等）；
4. 逻辑清晰，沟通协调能力强，能承受多任务压力；
5. 能撰写英文报告及应对国际客诉者优先
1. 五天工作制，双休，弹性工作时间；
2. 入职购买五险一金，公积金缴纳比例24%；
3. 核心员工可参与公司股权激励计划，根据员工实际绩效表现决定；
4. 补充福利：生日节假日礼品，下午茶，运动俱乐部（篮球、羽毛球）等，其他福利将依据本公司的薪酬福利政策确定。
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岗位职责：
1. 负责指定区域内科研或工业客户的外泌体纯化设备和外泌体相关服务的销售活动，完成年度销售任务；
2. 勤奋，有责任心，有能力积极寻找和利用资源完成客户开拓和项目推进；
3. 独立开发直销客户和渠道客户，全面覆盖市场；
4. 发展和维护大客户及KOL，并保持良好的客户关系；
5. 参加和组织相关市场活动，提升品牌的区域影响力。
1. 本科以上学历，生命科学、医学、药学等相关专业背景优先；
2. 3年以上销售经验，熟悉生物下游优先，有设备销售经验，熟悉实验室产品和服务优先；
3. 善于与人沟通，具有较好的逻辑和商务谈判能力；
4. 有团队精神、敬业，能适应出差。
1. 五天工作制，双休，弹性工作时间；
2. 入职购买五险一金，公积金缴纳比例24%；
3. 核心员工可参与公司股权激励计划，根据员工实际绩效表现决定；
4. 补充福利：生日节假日礼品，下午茶，运动俱乐部（篮球、羽毛球）等，其他福利将依据本公司的薪酬福利政策确定。
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岗位职责：
1. 体系优化：按照中国NMPA、美国FDA QMSR、欧盟MDR 法规要求，补齐体系合规短板，消除审核风险点，适配三地市场准入合规标准；
2. 体系运行：维护并保持体系文件在实际执行中的可操作性及合规性，推动质量体系在全公司的落地实施；组织开展质量体系相关的法规和标准培训，提升全员质量合规意识。
3. 体系认证：组织公司的ISO 13485体系认证的工作，包括内审、模拟审核、应审及不符合项的整改；
4. 文件审核：配合研发、生产等部门，完善设计开发、变更控制、风险管理、验证确认等质量活动相关文件。
任职要求：
1. 本科及以上学历，医疗器械、生物工程、药学、质量管理、生物医学工程等相关专业背景；
2. 5年及以上工作经验，有医疗器械质量管理体系内审员证书；
3. 应主导完成过欧盟MDR 、FDA等国际法规要求的质量体系本地化建设和认证，具备MDSAP认证经验者优先；
4. 有英文法规阅读能力，可独立阅读 FDA、ISO、MDR 等英文法规文件。
1. 五天工作制，双休，弹性工作时间；
2. 入职购买五险一金，公积金缴纳比例24%；
3. 核心员工可参与公司股权激励计划，根据员工实际绩效表现决定；
4. 补充福利：生日节假日礼品，下午茶，运动俱乐部（篮球、羽毛球）等，其他福利将依据本公司的薪酬福利政策确定。
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岗位职责：
1. 从事外泌体相关设备的机械结构设计与开发工作，负责机械子模块的设计输入、方案设计、详细结构设计、零部件选型、加工工艺、可靠性分析、力学和热仿真分析、公差分析、图纸绘制、样机装配和调试、测试验证等。
2. 参与基础性技术专题研究、技术攻关，以及相关技术文件编写等。
任职要求：
1. 机械自动化、机械设计、机电一体化或相关专业，本科及以上学历。
2. 三年以上医疗设备或制药自动化设备研发经验，具备机械模块级开发能力。
3. 掌握良好的机械专业知识，熟悉机加、钣金、塑胶等常用制造工艺。
4. 熟练掌握Creo、AutoCAD等机械设计软件。
5. 熟悉机械研发流程，具备良好的机械正向开发设计和验证思维。
6. 熟悉可靠性设计和风险管理等基本方法，能综合权衡性能、可靠性、成本、进度的影响。
7. 具备良好的跨部门沟通和团队协作能力，工作积极主动，责任心强。
1. 五天工作制，双休，弹性工作时间；
2. 入职购买五险一金，公积金缴纳比例24%；
3. 核心员工可参与公司股权激励计划，根据员工实际绩效表现决定；
4. 补充福利：生日节假日礼品，下午茶，运动俱乐部（篮球、羽毛球）等，其他福利将依据本公司的薪酬福利政策确定。
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岗位职责：
1. 负责产品的需求调研、需求分析、挖掘产品关键需求、确定产品需求和技术指标，将用户需求转化为产品技术需求；
2. 收集行业信息，分析竞争对手动态及产品特性，完成相应产品线的策略规划，为公司市场开发提供信息；
3. 与研发团队密切协作，把控需求，控制变更，协助解决研发过程中出现的相关问题，保障研发进度的完成，并对成果进行负责；
4. 跟踪产品上市后的效果和客户反馈，收集挖掘改进需求，提升客户满意度；
5. 负责产品售前制定产品培训方案、产品手册及产品推广工具包； 专家沟通，会议讲课，以及销售和客户培训等；
6. 协助部门进行产品营销、推广和产品宣传及品牌建设工作。
任职要求：
1. 硕士及以上学历，生物技术、生物工程、临床医学等相关专业；
2. 2年以上制药相关设备领域工作经验，有纯化设备领域工作经验优先；
3. 具有敏感的商业和市场意识，分析问题及解决问题能力强，对生物医药市场有较深的认识；
4. 良好的培训和演讲能力，与客户沟通的能力，抗压力强，能适应出差。
此岗位可以Base外地。
薪资福利：
1. 五天工作制，双休，弹性工作时间；
2. 入职购买五险一金，公积金缴纳比例24%；
3. 核心员工可参与公司股权激励计划，根据员工实际绩效表现决定；
4. 补充福利：生日节假日礼品，下午茶，运动俱乐部（篮球、羽毛球）等，其他福利将依据本公司的薪酬福利政策确定。
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